适应症  与威罗非尼联合治疗携带BRAF V600E或V600K基因突变的转移或不能经手术切除的晚期黑色素瘤患者。

有效性  

Cotellic+Vemurafenib治疗组患者拥有约12.3个月的无疾病恶化存活期，相比之下，Vemurafenib+安慰剂治疗组患者的无疾病恶化存活期只有7.2个月。此外，Cotellic+Vemurafenib治疗组有65%的患者在治疗开始后存活17个月，而Vemurafenib+安慰剂治疗组只有50%的患者在治疗开始后存活17个月。Cotellic+Vemurafenib治疗组有70%的患者达到了肿瘤完全消失或部分缩减，而Vemurafenib+安慰剂治疗组只有50%的患者达到了肿瘤完全消失或部分缩减。

不良反应  

包括心肌损伤（心肌病）或其他肌肉损伤（横纹肌溶解症）、新发皮肤肿瘤（原发性皮肤恶性肿瘤）、眼病（视网膜脱离）、严重皮疹、肝损伤（肝毒性）、出血以及由光敏感性增加导致的严重皮疹。